A230 Qualitäts- und Risikomanagement nach den Forderungen der neuen Richtlinie zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (Rili-BÄK) 2019

Zielgruppe:

MTLA, MTRA, MTAF, VMTA, sonstige Gesundheitsberufe

Qualifikationsziele:

Die Rili-BÄK gilt gemeinhin als Standard für die qualitätssichernden Maßnahmen in der Heilkunde und ist somit ein fundamentaler Bestandteil bei der Sicherstellung höchster Sicherheit in der Patientenversorgung. Den Teilnehmenden soll ein Verständnis für die zugrundeliegenden Überlegungen und die Sinnhaftigkeit einer Umsetzungen der beinhalteten Forderungen vermittelt werden. Sie werden umfassend über alle Neuerungen, die sich aus der Rili-BÄK 2019, sowohl in Bezug auf die grundlegenden Anforderungen aus Teil A als auch in Bezug auf die speziellen Teile zu labormedizinischen Untersuchungen hervorgehen, informiert. Es werden Maßnahmen zum Erreichen einer hohen Ergebnisqualität im Zusammenwirken der in Teil A definierten Struktur- und Prozessqualität erörtert. Weiterhin werden Methoden verdeutlicht, die auch unter Beachtung der Forderungen aus der ISO 15189 und den Beschlüssen des Sektorkomitees Medizinische Laboratorien geeignet sind, diese Risikobewertungen in bereits vorhandene dokumentierte Informationen zu integrieren. Die Teilnehmeden erfahren mehr über die Einbindung von Maßnahmen im Umgang mit Risiken, der Vermeidung von Fehlern und unerwünschten Ereignissen mit Hilfe des Risikomanagementprozesses nach den Normen ISO 31000 und ONR 49000 innerhalb der Verfahrensanweisungen. Den Teilnehmenden lernen anhand der praktischen Anwendung in einem Dokumentenmanagementsystems, wie sie durch die Nutzung moderner Medien das bisher geforderte Qualitätsmanagementhandbuch innerhalb eines Dokumentenmanagementsystem zu integrieren und darzustellen. Darüber hinaus lernen die Teilnehmenden Forderungen aus den Datenschutzvorschriften an Gesundheitseinrichtungen kennen, durch welche die Laboratoriumsmedizin betroffen wird. Es werden geeignete Maßnahmen zur Sicherung von Informationen und zum Schutz von Daten nach der Datenschutzgrundverordnung (DS-GVO) diskutiert. Zuletzt erhalten die Teilnehmenden eine Einführung in die Kommunikation mittels eines kollegialen Dialogs und erlangen Sicherheit bei der Durchführung eines „Peer Review“.
Die Teilnehmenden lernen Kategorien und Subkategorien aus dem gültigen KTQ-Katalog Krankenhaus (Version 2015) kennen, deren Kriterien bei der Selbst- und Fremdbewertung durch die Labormedizin zur Erfüllung des geforderten PDCA-Zyklus beitragen und erfahren, in wieweit die Erfüllung der Vorgaben aus der Rili-BÄK im Einklang mit den Forderungen der ISO 9001 stehen, um auch festzustellen, ob durch deren Erfüllung Konformität mit der Norm hergestellt werden kann. Der Kurs vermittelt wie durch gezielte Maßnahmen innerhalb der speziellen Teile der Rili-BÄK (Teil B bis E) versucht werden soll, den hohen medizinischen Ansprüchen Genüge zu tun.

Inhalte:

Bedeutung der Richtlinie zur Qualitätssicherung, Neufassung der Rili-BÄK, Erforderliche Maßnahmen durch die Anwender in Anlehnung an die Akkreditierungsnorm ISO 15189 und den Normen zum Risikomanagement, Dokumentierte Informationen und deren Integration in ein Dokumentenmanagementsystem, Informationssicherheit und Datenschutz unter Beachtung der EU Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO), Diskussion medizinischer Aspekte im kollegialen Dialog, Die Rili-BÄK als Standard bei der Erfüllung von Forderungen aus den Zertifizierungssystemen nach ISO 9001 und KTQ®, Höhere Ansprüche an die Mess- und Ergebnisqualität

Gesamtstunden:

14

Veranstaltungsort:

Online

Zeit:

19.03. - 20.03.2021

Preis für DIW-MTA-Mitglieder:

200,00 €

Preis für DVTA-Mitglieder:

250,00 €

Preis für Nichtmitglieder:

300,00 €