G400_24 Medizinrecht

Zielgruppe:

MTL, MTR, MTF, MTV, andere Gesundheitsfachberufe, Naturwissenschaftler, Mediziner

Qualifikationsziele:

Die Teilnehmenden erwerben das Wissen über die grundlegenden Konzepte, Inhalte und Anwendungsfelder regulatorischer Angelegenheiten (gesetzlicher und unter-gesetzlicher Normen) im Bereich des Medizinproduktrechts, des Arzneimittel-, des Transfusions- und Transplantationsrechts sowie verwandter Rechtsgebiete, die für leitende Funktionen des mittleren und gehobenen Managements in der Gesundheitswirtschaft von Bedeutung sind

Inhalte:

Hierarchie und Verbindlichkeit von gesetzlichen und untergesetzlichen Normen / Medizinprodukterecht (Konzepte und Verfahren der Zulassung und Konformitätsbewertung von Produkten in der Gesundheitsversorgung; New Approach, New Legislative Framework in der EU; IVDR, MRD, nachgeordnete Gesetze und VO) / Spezialgesetzlich relevante Rechtsgebiete, z.B. StrSchG, GenDG; InfSG, AMG / Rechtliche Anforderungen im Bereich Transfusion, Gewebe, Transplantation; / Nutzenbewertung und Sicherheit von Produkten in der Gesundheitsversorgung; Patientensicherheit / Patientenrechte und Haftungsfragen, weitere Schutzbestimmungen, Rechtliche Probleme bei der Aufklärung von Patient/-innen / datenschutzrechtliche Anforderungen / medizinstrafrechtliche und medizinethische Aspekte, Ethikkommission

Gesamtstunden:

32

Veranstaltungsort:

Berlin

Zeit:

29.08. - 01.09.2024

Preis für DIW-MTA-Mitglieder:

339,00 €

Preis für DVTA-Mitglieder:

389,00 €

Preis für Nichtmitglieder:

439,00 €