G400_24 Medizinrecht
- Zielgruppe:
- MTL, MTR, MTF, MTV, andere Gesundheitsfachberufe, Naturwissenschaftler, Mediziner
- Qualifikationsziele:
- Die Teilnehmenden erwerben das Wissen über die grundlegenden Konzepte, Inhalte und Anwendungsfelder regulatorischer Angelegenheiten (gesetzlicher und unter-gesetzlicher Normen) im Bereich des Medizinproduktrechts, des Arzneimittel-, des Transfusions- und Transplantationsrechts sowie verwandter Rechtsgebiete, die für leitende Funktionen des mittleren und gehobenen Managements in der Gesundheitswirtschaft von Bedeutung sind
- Inhalte:
- Hierarchie und Verbindlichkeit von gesetzlichen und untergesetzlichen Normen / Medizinprodukterecht (Konzepte und Verfahren der Zulassung und Konformitätsbewertung von Produkten in der Gesundheitsversorgung; New Approach, New Legislative Framework in der EU; IVDR, MRD, nachgeordnete Gesetze und VO) / Spezialgesetzlich relevante Rechtsgebiete, z.B. StrSchG, GenDG; InfSG, AMG / Rechtliche Anforderungen im Bereich Transfusion, Gewebe, Transplantation; / Nutzenbewertung und Sicherheit von Produkten in der Gesundheitsversorgung; Patientensicherheit / Patientenrechte und Haftungsfragen, weitere Schutzbestimmungen, Rechtliche Probleme bei der Aufklärung von Patient/-innen / datenschutzrechtliche Anforderungen / medizinstrafrechtliche und medizinethische Aspekte, Ethikkommission
- Gesamtstunden:
- 32
- Veranstaltungsort:
- Berlin
- Zeit:
- 29.08. - 01.09.2024
- Preis für DIW-MTA-Mitglieder:
- 339,00 €
- Preis für DVTA-Mitglieder:
- 389,00 €
- Preis für Nichtmitglieder:
- 439,00 €